thumbnail image
broken image
broken image
    Kapcsolat
    • Főoldal
    • Munkatársak
    • Hírek
    • Családoknak/fiataloknak
    • Iskoláknak
    • Szakembereknek
    • Archívum
    • …  
      • Főoldal
      • Munkatársak
      • Hírek
      • Családoknak/fiataloknak
      • Iskoláknak
      • Szakembereknek
      • Archívum
    broken image
    broken image
    • Főoldal
    • Munkatársak
    • Hírek
    • Családoknak/fiataloknak
    • Iskoláknak
    • Szakembereknek
    • Archívum
    • …  
      • Főoldal
      • Munkatársak
      • Hírek
      • Családoknak/fiataloknak
      • Iskoláknak
      • Szakembereknek
      • Archívum
      Kapcsolat
      broken image
      • broken image

        KLINIKAI ÉS FEJLŐDÉS-NEUROPSZICHOLÓGIA KUTATÓCSOPORT

        A Természettudományi Kutatóközpont Kognitív Idegtudományi és Pszichológiai Intézetében

        Link to English website
      • Küldetésünk

        Munkánkról dióhéjban

        broken image

        Kutatásaink fókusza

        Melyek azok a neurobiológiai védő- és rizikófaktorok, melyek segítik vagy éppen hátráltatják a serdülők tipikus fejlődését?

        Avagy mely tulajdonságaink növelik annak esélyét, hogy a mindennapi életben egy fiatal sikeres lesz majd később egészséges felnőtt?

        Kutatásaink egy fő célja a serdülők olyan jellemzőinek, tulajdonságainak feltérképezése, pontosabb megértése, amelyek a lehető legegészségesebb és legsikeresebb felnőtt élethez vezetnek. Sok tulajdonságnak ugyanis fontos szerepe van abban, hogy a fiatalok milyen életutat járnak be: mennyire tudnak kiteljesedni és sikereket elérni tanulmányaikban, baráti- majd később párkapcsolataikban, családi kapcsolataikban például szüleikkel és testvéreikkel, vagy munkahelyükön.

        Ezeknek a tulajdonságoknak a fejlődéstani mintázatáról – vagyis hogy idővel ezek hogyan és minek hatására változnak – azonban még nagyon keveset tudunk, főleg tinédzserkorban. Ennek megfelelően kutatócsoportunk legfőbb törekvése, hogy ezeket a jellemzőket minél átfogóbban és pontosabban, tehát többféle módszerrel tárjuk fel (pl. önbevallás, viselkedés, EEG és fMRI, genetikai vizsgálatok), valamint több nézőpontból is megvizsgáljuk (pl. a serdülők véleménye mellett a szüleik és tanáraik véleményéről is kérdezünk). Az önbevalláson illetve megfigyelt viselkedésen alapuló és ezáltal szubjektívebb adatokat biológiai, és ezáltal objektívebb mérésekkel is kiegészítjük.

        Hosszú távon, reményeink szerint egy olyan komplex tudásbázist tudunk kialakítani, melynek birtokában lehetőség nyílhat a fiatalok életminőségének javítására, illetve a lehetséges későbbi nehézségek és problémák megelőzésére.

        Tipikusan fejlődő valamint figyelemhiányos hiperaktivitás-zavar (ADHD) és egyéb viselkedéses zavarok tüneteit mutató serdülőket vonunk be vizsgálatainkba, majd 4 éven keresztül követjük a velük kapcsolatos változásokat.

      • Vizsgálati módszereink

        Kutatási keretrendszerünk újszerű, hiszen több módszert is ötvöz. Így több forrásból származó adatokból vonhatunk le tudományos következtetésket. Mivel pszichológiai és biológiai méréseket egyaránt használunk, vizsgálatunk a témában a világon egyedülállónak számít.

      • Pszichológiai mérések

        broken image

        Kérdőíves mérések

        Pszichometria

        A kérdőívek több tudományterület eszközei, melyek segítik a kutatókat felvetéseik és kérdéseik megválaszolásában. Manapság a kérdőíveknek több fajtája alakult ki a modern eszközök bevonásával, így vizsgálatunkban például tablet segítségével adhatsz választ feltett kérdéseinkre. A kérdőívek használata lehetővé teszi, hogy ugyanarról a dologról több embert megkérdezzünk, úgy, mint téged, szüleidet és tanáraidat is. Magasabb ökológiai validitása (hétköznapi érvényesség) van, mint egy kísérleti paradigmának, továbbá nagyon jó lehetőség önreflexióra. Mindezek végett veszünk fel mi is kérdőíveket, melyekkel nagyon sok fontos jelenséget mérünk, mint például az érzelemszabályozást, a viselkedést, a stresszt, a személyiséget vagy a megerősítésekkel kapcsolatos tényezőket. Ezek a jelenségek különösen relevánsak serdülőkorban. Az fMRI, EEG és genetikai méréseinket kiegészítve kérdőívekkel, vizsgálatunk sokszínűbbé válik.

         
      • Biológiai mérések

        broken image

        EEG

        Elektroenkefalográfia

        Az elektroenkefalográfia az agy, főleg az agykéreg, elektromos aktivitását mérő műszer. Mivel az idegsejtek aktivitása közben elektromos feszültség keletkezik, ezeket közvetetten, a fejbőrön keresztül is mérni tudjuk. Ehhez egy úszósapkára hasonlító, ám lyukakkal teli sapkát adunk a fejedre, amibe elektródákat helyeztünk. Ezek az elektródák képesek mérni az elektromosságot, és ilyen (a képen látható) hullámokként megjeleníteni azt nekünk.

        Mivel egy idegsejt nagyon kevés elektromos potenciállal bír, így egy-egy elektróda a fejeden több ezer, vagy akár több millió hasonló elhelyezkedésű idegsejt nagyjából egyszerre-tüzelését mutatja nekünk. De ez nem baj, mert mivel több, mint 86 milliárd idegsejt van az agyadban, nem is tudnánk mindet megmérni ezen kívül ezt ellensúlyozza, hogy az EEG felvétel – ha térben nem is – időben nagyon pontos, azaz milliszekundumos felbontással készíti a felvételt. Így például meg tudjuk állapítani, hogy a számítógépes játék közben valamilyen inger hatására mikor történt az agyadban bizonyos mértékű aktiváció.

        broken image

        fMRI

        Funkcionális mágneses rezonancia képalkotás

        Az emberi test nagyjából 2/3-át víz alkotja. Ezt elsőre ugyan nehéz lehet elhinni, hiszen nem vagyunk kocsonyásak, testünk szerkezete szilárd. Azért lehetséges ez, mert a szervezetben többféle formában és eltérő mennyiségben található víz; folyékony állapotban például a vér, a vizelet, a nyirok és az agy-vér folyadék tartalmaz vizet, azonban túlnyomórészt mégis kötött formában találhatjuk meg a sejteken belül. A szervek különböző mennyiségű és típusú víztartalommal rendelkeznek, ez pedig kulcsfontosságú tényező a mágneses rezonancia elvben. Ugyanis attól függően, hogy mennyi vizet tartalmaz egy-egy szervünk, más és más mértékű energiát bocsát ki az MR készülékben lévő mágnes hatására. Ezt az energiát képes mérni a gép, és ez alapján különíthetőek el a különböző agyterületek is. Ez által ennek a mérőeljárásnak jelentősen jobb a térbeli felbontása, mint az EEG-nek.

        Az fMRI az agyat működés közben képes rögzíteni; a véroxigénszint mérésével ennek az eljárásnak köszönhetően meg tudjuk állapítani, hogy melyek azok a régiók, amelyekre több oxigén áramlik. Ugyanis azok a területek, amelyeken nagyobb mennyiségben található oxigén, éppen használatban vannak, vagyis aktívabbak, mint azok, amelyeken nem. Miközben a gépben fekszel, és a számítógépes játékunkkal játszol, a gép sok képet készít az agyadról, melyeket összegezve információt kaphatunk arról, hol található aktivitás.

         

        Az fMRI ezért is nagyon kényelmes vizsgálati eljárás. Nem szükséges semmilyen anyagot a szervezetbe juttatni, hiszen kívülről, egy ártalmatlan mágnes segítségével vagyunk képesek a szervezetedben lévő oxigén áramlását figyelni.

        broken image

        Kíváncsi vagy, milyen is egy ilyen szerkezet?

        Jelentkezz kutatásunkra, és mi megmutatjuk!

        Így néz ki egy MR-készülék, melyet orvosi és kutatási célokra egyaránt széles körben használnak. Bár hasonlít a CT-hez, valójában teljesen másként működik. Az MR-mérés során nem érzel semmit, pusztán annyi a feladatod, hogy a gépben fekve, kényelmesen elhelyezkedve játssz a játékainkkal, mi pedig közben felvételt készítünk az agyadról.

        broken image

        Genetika és Epigenetika

        Genetikai vizsgálat

        Testünk minden egyes sejtjében fehérjékre feltekeredve megtalálható genetikai lenyomatunk, a DNS-ünk. Ez a DNS és fehérje komplex együttesen alkotja az úgynevezett nukleoszómát, amelyet a legjobban úgy lehet elképzelni, mint egy gyöngyöt. Ezek a gyöngyök láncszerűen egymáshoz kapcsolódnak, és létrehoznak egy gyöngysor-szerű füzért. Ha ezt a füzért felbontanánk, akkor a DNS-ünk hossza elérné az 1,8-2 métert is akár!

        A DNS-ünk egyes részei, a gének, különböző információkat tárolnak a fizikai tulajdonságainkról, pl. hogy milyen a szemszínünk és hajszínünk, de még abban is szerepük van, hogy milyen a temperamentumunk, vagy éppen milyen veleszületett betegségeink vannak. A génekben lévő információkra tulajdonképpen tekinthetünk úgy, mint egy vers szövegére, betűk sorára, amelyek az adott vers mondatait alkotják, vagy akár úgy is, mint egy kottára vagy egy hangszerre. Azonban, ahogyan egy verset lehet többféleképpen hangsúlyozni, ugyanazt a kottát el lehet többféleképpen játszani, és egyetlen hangszer sem szólal meg magától anélkül, hogy valaki játszana rajta, úgy a génjeinkről is elmondható, hogy kifejeződésük és szabályozásuk a környezettel való folyamatos kölcsönhatásuktól függ. Azoknak a környezet által befolyásolt mechanizmusoknak az összességét, amelyek meghatározzák az egyes gének aktiválódását, ki- vagy bekapcsolódását, epigenetikának nevezzük. Az epigenetikai címkék olyanok, mintha genetikai írásjelek lennének, mert ugyan nem változtatják meg a versben a szavak sorrendjét, vagyis a DNS-bázissorendjét, de megváltoztatják a gén kifejeződését, azaz a vers hangsúlyozását.

        Felmerül a kérdés tehát, hogy valóban öröklött génállományunk határozza-e meg az életünk alakulását? Kutatásunk során arra a kérdésre keressük a választ, hogy bizonyos gének és epigenetikai módosulások miképp járulnak hozzá, hogy a biológiai méréseink során az agyadban hol, mikor és milyen mértékű válasz aktiválódik, vagy, hogy a kérdőíves méréseink alapján milyen személyiségvonásaidra derül fény.

        Mindehhez pedig nincs szükségünk másra csak Rád és egy vattapálcára, hogy a szádból nyálmintát vehessünk egy teljesen fájdalomtól és kényelmetlenségektől mentes genetikai/epigenetikai vizsgálat során.

      • Mi történik egy vizsgálatunkon?

        A jelentkezéstől a méréseken való részvételig

        1

        Toborzás

        Először fontos, hogy elérjük valahogy, hogy halljál rólunk. Ha már itt vagy a honlapunkon, akkor valószínűleg ez már sikerült. :)

        Találkozhatunk az iskoládban, klinikákon, esetleg hallhattál rólunk a háziorvosodtól, vagy akár a barátaidtól vagy osztálytársaidtól, de az is lehet, hogy az interneten botlottál belénk.

        2

        Jelentkezés

        A vizsgálatra jelentkezni (vagy érdeklődni róla) tudsz bármelyik elérhetőségünkön. Ezeket a weboldal alján találhatod.

        Nyugodtan írj egy e-mailt vagy facebook üzenetet ha bármi kérdésed van, és amint tudunk válaszolunk rá.

        3

        Szűrő vizit

        A jelentkezés után el kell intéznünk a papírmunkát, hiszen mindent csak a te és a gondviselőid beleegyezésével teszünk meg.

        Ezen a ponton már el is kezdődhet a vizsgálat. IQ teszttel, interjúval és kérdőívekkel kezdődik a vizsgálatsorozat.

        4

        Kérdőívek, genetika és EEG

        Ezen a ponton történik a már fent leírt többmódszeres mérés. Ebben a szakaszban te, a szüleid és tanáraid és kérdőíveket töltenek ki.

        Ezen kívül genetikai vizsgálatot csinálunk (csak nyálmintát veszünk a szádból) és EEG mérést, amiben számítógépen kell játszanod játékokkal miközben elektródák vannak a fejeden.

        5

        fMRI és csontkor

        Mivel az előző mérés is eltart egy ideig, ezért a következő mérésre egy másik napon kerül sor. Ezen a napon már csak biológiai mérések vannak, ezért ez kevesebb időt is vesz igénybe.

        Az fMRI mérés is ugyan úgy teljesen veszélytelen, mint az EEG mérés, de ott az agyhullámok helyett 3D-s "videófelvételt" készítünk az agyról - ártalmatlan mágnes segítségével.

        A következő a csontkor mérése, amely a csontváz fejlettségi állapotát mutatja meg. Ehhez egy néhány percig tartó ultrahangos vizsgálat szükséges. Ehhez csak a bal csukló csontjait vizsgáljuk meg, egy teljesen fájdalom és káros hatás mentes vizsgálatban.

        6

        Későbbi ismételt mérések

        A vizsgálatunkkal hosszú távra tervezünk. Fontosnak tartjuk annak a vizsgálatát is, hogy hogyan fejlődsz, változol az idők során.

        Ezért a vizsgálatunkat összesen 4 év hosszúra terveztük, így veled is ilyen hosszú ideig szeretnénk együtt dolgozni. Ezeket a méréseket (a genetikai vizsgálat és a csontkor vizsgálatot leszámítva) minden évben egyszer fogjuk felvenni a részvevőkkel.

        Természetesen, aki több éven keresztül vesz részt a kutatásban, annak több ajándékot is tudunk adni a vizsgálatokért cserébe. :)

      • Publikációink

        Automatikusan frissülő listánk Bunford Nóra publikációiról

      • Elérhetőségek

        Lépj velünk kapcsolatba!

        broken image

        Email

        broken image

        Telefon

        broken image

        Google Maps

        broken image

        Facebook

        broken image

        Instagram

      broken image

      Rólunk

      Küldetésünk

      Impresszum

      Kapcsolat

      +361 382 6820

      bunfordlab@ttk.hu

      Zikape © 2019

        Cookie Use
        We use cookies to ensure a smooth browsing experience. By continuing we assume you accept the use of cookies.
        Learn More